各省、自治區、直轄市食品（）：

　　為進一步推進新修訂藥品GMP的貫徹實施，便于檢查任務的統計分析和調度安排，提高工作效率。自本通知下發之日起，請通知轄區內凡申請（包括已完成申請和計劃申請）總局藥品GMP認證的企業，除按《關于印發<藥品生產質量管理規范認證管理辦法>的通知》（國食藥監安〔2011〕365號）遞交申報資料以外，請及時在總局認證管理中心填報藥品GMP認證申請電子申報材料，以便于盡快安排認證檢查，填報的具體要求請參見藥品認證管理中心。

　　已完成申請企業也請于2013年9月30日前（包括已公告通過認證企業和未公告通過認證的企業）補填電子申報材料